[1] T. Garting, (2019): Microrheology of Concentrated Protein Solutions. Lund: Division of Physical Chemistry, Faculty of Science, Lund University.
[2] M. Wagner, K. Reiche, A. Blume, P.  Garidel: Viscosity measurements of antibody solutions by photon correlation spectroscopy: an indirect approach - limitations and applicability for high-concentration liquid protein solutions. Pharm Dev Technol. 2013 Jul-Aug;18(4):963-70.29 (1982).

用动态光散射（DLS）测量悬浮颗粒在溶剂中的扩散系数D。如果知道溶剂的粘度和样品的温度，就可以根据测得的扩散系数精准地确定颗粒的流体动力学半径Rh。这被称为DLS粒径表征技术，是DLS最常见的应用。该技术的另一个潜在应用就是表征液体样品的粘度，例如蛋白质溶液或胶体悬浮液。

与常规粘度法不同，DLS微粘度法测量的是真正的零剪切粘度。而在流动条件下的测量宏观粘度，例如毛细管流变仪，测量会导致剪切变稀或变稠，并可能导致其他问题，如生物制药中的剪切诱导聚集。此外，与传统的商品化微流变仪（＞100μL）相比，DLS微流变测量所需样品体积（<5μL）要少一个数量级以上。除了传统的粘度计外，还有其他微粘度测量技术，可以测量扩散系数以获得粘度，例如基于显微镜的粒子追踪。与粒子追踪相比，DLS的主要优点是测量和数据处理简单、快速。

需要指出的是，DLS微流变就像DLS粒径表征一样，要求信号中不存在多重散射。在标准DLS实验中，这一要求对示踪粒子浓度上限提出了限制，所以该技术也不能用于强散射透明体系（例如高浓度蛋白质溶液）和/或浑浊体系，当面对这些体系时，需要添加示踪粒子来屏蔽样品的信号，以确保散射光主要由示踪粒子引起。

为了克服这一局限，可以使用调制三维互相关技术。该技术因为有效的抑制了多重散射，所以允许在更高浓度/浊度情况下无误差的测量样品的粘度。

 

关于DLS微流变，可参阅以下文献：

用动态光散射（DLS）测量悬浮颗粒在溶剂中的扩散系数D。如果知道溶剂的粘度和样品的温度，就可以根据测得的扩散系数精准地确定颗粒的流体动力学半径Rh。这被称为DLS粒径表征技术，是DLS最常见的应用。该技术的另一个潜在应用就是表征液体样品的粘度，例如蛋白质溶液或胶体悬浮液。

与常规粘度法不同，DLS微粘度法测量的是真正的零剪切粘度。而在流动条件下的测量宏观粘度，例如毛细管流变仪，测量会导致剪切变稀或变稠，并可能导致其他问题，如生物制药中的剪切诱导聚集。此外，与传统的商品化微流变仪（＞100μL）相比，DLS微流变测量所需样品体积（<5μL）要少一个数量级以上。除了传统的粘度计外，还有其他微粘度测量技术，可以测量扩散系数以获得粘度，例如基于显微镜的粒子追踪。与粒子追踪相比，DLS的主要优点是测量和数据处理简单、快速。

需要指出的是，DLS微流变就像DLS粒径表征一样，要求信号中不存在多重散射。在标准DLS实验中，这一要求对示踪粒子浓度上限提出了限制，所以该技术也不能用于强散射透明体系（例如高浓度蛋白质溶液）和/或浑浊体系，当面对这些体系时，需要添加示踪粒子来屏蔽样品的信号，以确保散射光主要由示踪粒子引起。

为了克服这一局限，可以使用调制三维互相关技术。该技术因为有效的抑制了多重散射，所以允许在更高浓度/浊度情况下无误差的测量样品的粘度。

 

关于DLS微流变，可参阅以下文献：